Nuevas recomendaciones de la FDA para minimizar riesgos de la endoscopia flexible

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), publicó recientemente una guía encaminada a mitigar el riesgo de contaminación cruzada por el reuso de accesorios y equipos de endoscopia flexible.

En el documento, la agencia resalta los peligros de reutilizar estos dispositivos en diferentes pacientes, enfatizando la alta probabilidad de transmitir infecciones de un individuo a otro con esta frecuente práctica. “Las fuentes de irrigación, tubos y conectores pueden contaminarse con sangre y materia fecal, las cuales pueden circular a través del sistema de endoscopia e ingresar en el organismo de otro sujeto que se somete a un procedimiento”, consigna el comunicado.

En la actualidad, los sistemas ópticos y lentes de los endoscopios flexibles cuentan con un mecanismo de flujo continuo de agua para limpiar y optimizar la calidad de la imagen visualizada. Habitualmente, éstos tienen una válvula que evita el reflujo de agua contaminada. No obstante “las válvulas son las mismas entre una endoscopia y otra, no se cambian, y los desechos en sus paredes pueden ser una fuente importante de agentes patógenos (…) Es aconsejable marcar los equipos para evaluar el tiempo de uso de un sistema de irrigación u otro accesorio, pudiendo determinar así la conveniencia de reemplazarlos”, advierte la entidad.

Por otra parte, el ente regulador exhorta a las compañías fabricantes de estos equipos a incluir dentro del manual de instrucciones una sección amplia y específica referente a la limpieza y desinfección de los mismos, ya que en muchas ocasiones los operadores desconocen el proceso de asepsia y antisepsia sugerido.

El documento completo puede ser consultado aquí.