Dispositivo de cierre para tratamiento de várices sintomáticas de miembros inferiores VenaSeal

El sistema VenaSeal, de Covidien, indicado para el tratamiento permanente de las várices sintomáticas de los miembros inferiores mediante el sellamiento de las venas superficiales con un adhesivo, fue aprobado recientemente por la FDA. El kit desechable para un solo uso viene esterilizado y consta de un adhesivo a base de 2-cianoacrilato de n-butilo, un líquido transparente que al polimerizarse se convierte en un material sólido; y los componentes del sistema de administración que incluyen un catéter, un alambre guía, una pistola dispensadora, boquillas y jeringas.

El catéter se inserta en la vena afectada a través de una pequeña punción en la pie y su correcta colocación es guiada por ultrasonido. El dispensador libera una cantidad precisa de adhesivo, el cual se une a la pared de la vena y produce una reacción de cuerpo extraño y fibrosis. Una vez cerrada la vena, la sangre es redireccionada a través de otras venas sanas de la extremidad.

El VenaSeal elimina la necesidad de administrar sedantes y anestesia, permitiendo que los pacientes retornen a sus actividades normales después del tratamiento; y no requiere medicación post-tratamiento ni el uso de medias de compresión. El procedimiento está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al adhesivo, inflamación aguda de las venas por coágulos de sangre, o infecciones sistémicas agudas. Los efectos adversos observados incluyen reacciones alérgicas, ardor o sensación de hormigueo en la zona del tratamiento, flebitis, trombosis, embolismo pulmonar, hematomas o infección.