Desregulan dispositivos médicos sin permiso de importación en México

Las Secretarías de Salud y Economía de México anunciaron a principios de septiembre la desregulación de dispositivos médicos que ya no requieren permiso de importación, mediante varias modificaciones al Acuerdo que establece la clasificación y codificación de mercancías y productos cuya actividad de comercio exterior está sujeta a regulación sanitaria.

El Acuerdo, que entró en vigor el 2 de septiembre, señala la desregulación para un total de 2.242 dispositivos médicos de bajo riesgo sanitario o que realmente no son insumos para la salud. Esto implica que ya no se requiera presentar registro ni permiso previo de importación en las aduanas del país.

Los productos desregulados hasta la fecha en dos etapas como parte de la política de mejora regulatoria y modernización administrativa de la Comisión Federal para la Protección de los Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) equivalen al 16,2% del universo total y representan ahorros por 318 millones 358.885 dólares (5 mil 400 millones de pesos mexicanos) para el comercio exterior, indicó un comunicado de la Secretaría de Salud.

Entre los productos desregulados a la fecha se encuentran algunos dentífricos, unidades para lavado de córneas, perlas y parches para uso en acupuntura, lentes, entre otros.

Según el Acuerdo, esta medida de no exigir los documentos sanitarios para estos productos en los despachos aduaneros es necesaria, ya que brinda certidumbre jurídica a las operaciones comerciales internacionales sin poner en riesgo la salud humana.

El proceso de desregulación de dispositivos médicos para agilizar su importación o exportación y traer al país los equipos más avanzados en el menor tiempo posible en beneficio de los pacientes, comenzó en el mes de octubre del 2012. En la primera etapa se liberaron de regulación sanitaria 1.699 productos en la segunda 573.

La lista de insumos desregulados puede ser consultada en el portal www.cofepris.gob.mx